精品亚洲成AV人在线观看_亚洲精品国产精品乱码视色_亚洲国产综合精品中文第一区_亚洲s色大片在线观看

歡迎來到上海仁捷生物科技有限公司網(wǎng)站!
技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 大鼠5羥色胺(5-HT)酶聯(lián)免疫分析(ELISA) 試劑盒使用說明書

大鼠5羥色胺(5-HT)酶聯(lián)免疫分析(ELISA) 試劑盒使用說明書

發(fā)布時間:2022-09-22   點擊次數(shù):1600次

大鼠5羥色胺(5-HT)酶聯(lián)免疫分析(ELISA) 試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中5羥色胺(5-HT)的含量。

 

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本大鼠5羥色胺(5-HT)水平。用純化的大鼠5羥色胺(5-HT)捕獲抗體包被微孔板,制成固相體,往包被的微孔中依次加入大鼠5羥色胺(5-HT),再與HRP標(biāo)記的檢測抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠5羥色胺(5-HT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品大鼠5羥色胺(5-HT)含量

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份


封板膜

2片

2片


密封袋

1個

1個


酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

0.3ml×6管

0.3ml×6管

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

5 ml×1瓶

10 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

20×濃縮洗滌液

15ml×1瓶

25ml×1瓶

2-8℃保存

注:標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:2412、6、3、1.5、0 ng/mL.

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的加樣:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻

3. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑100μl,空白孔除外

4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘

5. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。

6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

8. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)

9. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

注意事項:

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。樣本在使用前也要在室溫平衡60分鐘。

2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請避光保存。

7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 本試劑不同批號組分不得混用。

 

 

 

計算

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),    

在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD      

值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋      

倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)      

準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數(shù),即為樣品的實際濃度。                  

 

                                              

 


 

 

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。

2.批內(nèi)變異系數(shù)與批間變異系數(shù)應(yīng)分別小于10%和15% 。

 

檢測范圍:                                              

0.75 ng/mL - 24 ng/mL

 

靈敏度:                                              

檢測濃度小于0.1 ng/mL

 

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存: 2-8

2.有效期: 6個月

 


精品亚洲成AV人在线观看_亚洲精品国产精品乱码视色_亚洲国产综合精品中文第一区_亚洲s色大片在线观看

<var id="w58nn"></var>

      <span id="w58nn"><optgroup id="w58nn"></optgroup></span>
        <label id="w58nn"><mark id="w58nn"><strong id="w58nn"></strong></mark></label>

        日韩欧美成人午夜| 亚洲精品日韩一| 国产一区三区三区| 亚洲黄色录像片| 中文字幕亚洲电影| 国产精品欧美精品| 欧美sm美女调教| 欧美一区二区三区在| 欧美日韩午夜在线视频| 91麻豆国产在线观看| 成人夜色视频网站在线观看| 国产一区二区视频在线| 蜜桃一区二区三区在线观看| 日韩精品一二三四| 秋霞电影一区二区| 免费观看日韩电影| 奇米影视7777精品一区二区| 蜜桃久久久久久久| 久久精品72免费观看| 男女男精品网站| 色哟哟在线观看一区二区三区| 懂色av噜噜一区二区三区av| 国产高清精品网站| av成人动漫在线观看| 91视频一区二区| 91黄色在线观看| 4438成人网| 久久午夜羞羞影院免费观看| 国产精品天干天干在观线| 中文字幕一区二区三区四区不卡| 亚洲男人电影天堂| 婷婷久久综合九色综合伊人色| 日韩激情在线观看| 国产一区视频在线看| 波多野洁衣一区| 中文文精品字幕一区二区| 午夜久久久久久久久| 国产日韩亚洲欧美综合| 国产精品久久午夜| 亚洲综合色视频| 久久99九九99精品| 波多野结衣中文字幕一区二区三区| 97久久精品人人做人人爽50路| 日本高清不卡aⅴ免费网站| 欧美久久久一区| 久久这里只有精品6| 亚洲视频一区在线| 九九视频精品免费| 在线看不卡av| 国产亚洲一区字幕| 五月天激情综合| 成人av资源站| 日韩精品一区二区在线| 综合欧美一区二区三区| 日本不卡一区二区| 99在线精品一区二区三区| 欧美一区二区在线不卡| 中文字幕日韩一区| 国产米奇在线777精品观看| 日本精品一级二级| 国产欧美日韩一区二区三区在线观看| 一区二区三区不卡在线观看| 国产大片一区二区| 日韩精品专区在线| 水野朝阳av一区二区三区| 成人激情电影免费在线观看| 欧美精品自拍偷拍| 亚洲你懂的在线视频| 国产乱码精品一区二区三区五月婷| 欧美亚洲一区三区| 综合久久久久久| 国产一区二区福利| 欧美丰满嫩嫩电影| 亚洲自拍偷拍综合| 色噜噜狠狠色综合中国| 亚洲国产精品传媒在线观看| 奇米综合一区二区三区精品视频| 91啪亚洲精品| 亚洲欧洲韩国日本视频| 国产91精品精华液一区二区三区| 日韩欧美综合一区| 洋洋成人永久网站入口| 99综合电影在线视频| 国产精品欧美久久久久无广告 | 精品国产制服丝袜高跟| 亚洲国产一区二区三区| 91视频观看视频| 日韩和欧美一区二区| 色94色欧美sute亚洲13| 亚洲天堂久久久久久久| 99久久精品国产毛片| 亚洲欧美综合在线精品| 91麻豆国产福利在线观看| 亚洲人快播电影网| 日本韩国精品在线| 一区二区三区不卡视频| 欧美日韩小视频| 日韩中文字幕亚洲一区二区va在线 | 精品久久久久久久久久久院品网| 日产精品久久久久久久性色| 欧美高清视频www夜色资源网| 午夜精品福利在线| 7777精品久久久大香线蕉| 日韩av电影免费观看高清完整版在线观看| 欧美久久一区二区| 久久激五月天综合精品| 国产性天天综合网| 粉嫩绯色av一区二区在线观看| 国产精品毛片大码女人| 色婷婷综合久色| 性做久久久久久| 欧美不卡一区二区三区| 国产夫妻精品视频| 亚洲视频中文字幕| 欧美日韩精品系列| 国产最新精品免费| 中文成人综合网| 欧美日韩视频在线观看一区二区三区 | 综合激情网...| 欧美日韩免费电影| 狠狠色综合日日| 亚洲男女一区二区三区| 一区二区日韩av| 欧美大黄免费观看| 99久精品国产| 亚洲 欧美综合在线网络| 日韩午夜激情免费电影| 岛国一区二区三区| 亚洲电影在线免费观看| 欧美大黄免费观看| 日本大香伊一区二区三区| 蜜桃一区二区三区在线观看| 国产精品欧美极品| 欧美网站大全在线观看| 狠狠色丁香婷婷综合久久片| 精品裸体舞一区二区三区| 成人激情小说乱人伦| 日韩不卡在线观看日韩不卡视频| 26uuu国产电影一区二区| 在线影院国内精品| 国产原创一区二区| 亚洲国产毛片aaaaa无费看| 久久久久国产成人精品亚洲午夜 | 国产在线不卡视频| 一区二区三区中文字幕在线观看| 欧美一区二区三区四区久久| 岛国av在线一区| 青青草91视频| 一区二区高清免费观看影视大全 | 亚洲免费在线观看视频| 精品国产乱码久久久久久老虎| 在线观看一区不卡| 国产成人在线视频播放| 日本最新不卡在线| 亚洲一区免费观看| 成人欧美一区二区三区小说 | 国产盗摄精品一区二区三区在线| 五月综合激情网| 曰韩精品一区二区| ...中文天堂在线一区| 国产亚洲精品福利| 日韩欧美一级特黄在线播放| 欧美群妇大交群中文字幕| 99久久免费视频.com| 精东粉嫩av免费一区二区三区| 亚洲二区视频在线| 亚洲主播在线播放| 樱花影视一区二区| 亚洲精品国产精品乱码不99| 国产蜜臀av在线一区二区三区| 日韩免费观看2025年上映的电影| 欧美三级韩国三级日本一级| 在线观看精品一区| 欧美在线综合视频| 欧美视频一二三区| 欧美日韩久久一区二区| 欧洲一区二区av| 在线观看不卡一区| 欧美日韩情趣电影| 欧美一卡二卡三卡| 精品免费日韩av| 精品电影一区二区三区| 久久精品一二三| 国产女同互慰高潮91漫画| 中文幕一区二区三区久久蜜桃| 国产精品美女一区二区三区| 国产精品国产三级国产普通话蜜臀 | 国产精品国产三级国产普通话99 | 婷婷综合在线观看| 日韩精品成人一区二区三区| 蜜桃av一区二区三区| 免费成人结看片| 国产精品 欧美精品| 国产91富婆露脸刺激对白| 91蜜桃免费观看视频| 欧美亚洲动漫制服丝袜| 欧美日韩大陆一区二区| 日韩欧美国产一区在线观看| 国产午夜亚洲精品理论片色戒 | 欧美亚洲综合久久|