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        S1P濃度檢測試劑盒方法-ELISA

        發布時間:2021-10-18   點擊次數:2056次

        1-磷酸鞘氨醇(S1P)酶聯免疫分析(ELISA)

        試劑盒使用說明書

        本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人人1-磷酸鞘氨醇(S1P)含量。

         

        實驗原理

        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本1-磷酸鞘氨醇(S1P)水平。用純化的1-磷酸鞘氨醇(S1P)捕獲抗體包被微孔板,制成固相體,往包被的微孔中依次加入1-磷酸鞘氨醇(S1P),再與HRP標記的檢測抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的1-磷酸鞘氨醇(S1P)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品人人1-磷酸鞘氨醇(S1P)含量

         

        試劑盒組成

         

        試劑盒組成

        48孔配置

        96孔配置

        保存

        說明書

        1份

        1份


        封板膜

        2片

        2片


        密封袋

        1個

        1個


        酶標包被板

        1×48

        1×96

        2-8℃保存

        標準品

        0.3ml×6管

        0.3ml×6管

        2-8℃保存

        酶標試劑

        5 ml×1瓶

        10 ml×1瓶

        2-8℃保存

        樣品稀釋液

        3 ml×1瓶

        6 ml×1瓶

        2-8℃保存

        顯色劑A液

        3 ml×1瓶

        6 ml×1瓶

        2-8℃保存

        顯色劑B液

        3 ml×1瓶

        6 ml×1瓶

        2-8℃保存

        終止液

        3 ml×1瓶

        6 ml×1瓶

        2-8℃保存

        20×濃縮洗滌液

        15ml×1瓶

        25ml×1瓶

        2-8℃保存

        注:標準品濃度依次為:24001200、600、300、150、0 nmol/L.

         

        樣本處理及要求

        1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

        2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

        3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

        4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

        5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

        6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

        7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)含量。

         

        操作步驟

        1. 標準品的加樣:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;。

        2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

        3. 加酶:每孔加入酶標試劑100μl,空白孔除外。

        4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘

        5. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。

        6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

        7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

        8. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)

        測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

         

        注意事項:

        1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

        2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

        3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

        4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

        5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        6. 底物請避光保存。

        7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

        8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

        9. 本試劑不同批號組分不得混用。

         

         


        計算

        以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

        在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

        值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

        倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

        準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

        代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

        倍數,即為樣品的實際濃度。                  

         

                                                      

         

        (此圖僅供參考)

                                                            

        試劑盒性能:

        1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。

        2.批內變異系數與批間變異系數應分別小于10%和15% 。

         

        檢測范圍:                                              

        75 nmol/L - 2400 nmol/L

         

        靈敏度:                                              

        檢測濃度小于10 nmol/L

         

        保存條件及有效期:

        1.試劑盒保存: 2-8。

        2.有效期: 6個月


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