<var id="w58nn"></var>

      <span id="w58nn"><optgroup id="w58nn"></optgroup></span>
        <label id="w58nn"><mark id="w58nn"><strong id="w58nn"></strong></mark></label>

        歡迎來到上海仁捷生物科技有限公司網站!
        技術文章您現在的位置:首頁 > 技術文章 > 豬骨形成蛋白2ELISA試劑盒檢測原理

        豬骨形成蛋白2ELISA試劑盒檢測原理

        發布時間:2020-10-24   點擊次數:857次

        豬骨形成蛋白2ELISA試劑盒檢測原理

         

        ELISA試劑盒
        標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
        種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
        用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷.
        特點:靈敏性高、特異性強、重復性好.

        試劑盒組成及試劑配制
        1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。
        2. 標準品(Standard):6瓶。
        3. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
        4. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
        5. 生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
        7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
        6. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
        7. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
        8. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)

        實驗原理
        用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗C3抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗C3抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的C3呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
        標本的采集及保存
        1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
        2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
        3. 細胞培養物上清或其它生物標本:請1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
        4. 樣本處理:血清或血漿標本推薦稀釋10,000倍。
        注:以上標本置4℃保存應小于1周,-20℃或-80℃均應密封保存,-20℃不應超過1個月,-80℃不應超過2個月;標本溶血會影響檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

        ELISA試劑盒操作注意事項:
        1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
        2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
        3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
        4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
        5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
        6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
        7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
        8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
        9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作

         

        主站蜘蛛池模板: 一个人免费观看视频www| 最好2018中文免费视频| 久久国产乱子免费精品| 亚洲国产精品无码一线岛国 | 亚洲精品中文字幕无乱码| 成全视频免费观看在线看| 亚洲国产精品乱码一区二区 | 日本免费福利视频| 91免费在线播放| 亚洲色图.com| 成人免费网站在线观看| 国产A在亚洲线播放| 外国成人网在线观看免费视频 | 最新国产成人亚洲精品影院| a级毛片无码免费真人| 亚洲精品女同中文字幕| 成年人免费的视频| 亚洲最大天堂无码精品区| 成在线人永久免费视频播放| 一级毛片a免费播放王色电影 | 国产情侣激情在线视频免费看| 久久狠狠爱亚洲综合影院 | 三年片在线观看免费大全电影| 91亚洲精品麻豆| 国产jizzjizz视频免费看| 成人久久免费网站| 亚洲成年网站在线观看| 亚洲精品国产日韩无码AV永久免费网| 永久免费av无码入口国语片| 亚洲一级毛片在线观| 亚洲色偷偷狠狠综合网| 99ee6热久久免费精品6| 99亚洲男女激情在线观看| 亚洲免费在线视频| 免费少妇a级毛片| 18禁止看的免费污网站| 午夜免费国产体验区免费的| 亚洲欧洲日本国产| 亚洲国产主播精品极品网红| 日韩免费一区二区三区在线播放| 乱爱性全过程免费视频|