<var id="w58nn"></var>

      <span id="w58nn"><optgroup id="w58nn"></optgroup></span>
        <label id="w58nn"><mark id="w58nn"><strong id="w58nn"></strong></mark></label>

        歡迎來到上海仁捷生物科技有限公司網站!
        技術文章您現在的位置:首頁 > 技術文章 > 小鼠間接膽紅素ELISA試劑盒檢測原理及方法

        小鼠間接膽紅素ELISA試劑盒檢測原理及方法

        發布時間:2020-05-11   點擊次數:1529次

        小鼠間接膽紅素ELISA試劑盒檢測原理及方法

        Elisa試劑盒 性能:

         1.準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9900。

         2.靈敏度:低檢測濃度小于10 pg/ml。

         3.特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

         4.重復性:板內、板間變異系數均小于15%。

         貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

         有效期:6個月

         

         

        樣本處理及要求

        1.  血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
        2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
        3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

        4.  細胞培養物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

        注:標本溶血會影響后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

         

         

        樣本收集保存

          1、血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

          2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

          3、細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

          4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

          5、保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

         

         

         

        主站蜘蛛池模板: 国产成人综合亚洲绿色| 亚洲人成在线免费观看| 久久精品国产亚洲AV未满十八| 最近中文字幕免费mv在线视频| 久久久久久亚洲av成人无码国产| 天堂在线免费观看| 无码欧精品亚洲日韩一区| 青柠影视在线观看免费| 好看的电影网站亚洲一区| 国产高清不卡免费视频| 亚洲国语精品自产拍在线观看| 99久久99久久精品免费观看| 亚洲精品午夜久久久伊人| 91精品免费国产高清在线| 激情五月亚洲色图| 国产无遮挡裸体免费视频| 日韩大片免费观看视频播放| 亚洲精品高清在线| 免费播放一区二区三区| 亚洲AV无码久久久久网站蜜桃 | 国产精品视频免费一区二区| 亚洲精品无码高潮喷水A片软| 国产yw855.c免费视频| 久久久受www免费人成| 亚洲视频在线观看地址| 成人一a毛片免费视频| 日本一区二区在线免费观看 | 久久久久久久99精品免费| 亚洲国产美女精品久久| 曰皮全部过程视频免费国产30分钟| 国产精品亚洲天堂| 国产AV无码专区亚洲A∨毛片| 亚洲精品在线免费观看视频| 亚洲国产精品嫩草影院| 国产成人精品亚洲精品| 中文字幕天天躁日日躁狠狠躁免费| 亚洲人成色99999在线观看| 国产亚洲精品成人AA片新蒲金| ww在线观视频免费观看| 一级A毛片免费观看久久精品| 亚洲精品成人av在线|