精品亚洲成AV人在线观看_亚洲精品国产精品乱码视色_亚洲国产综合精品中文第一区_亚洲s色大片在线观看

歡迎來到上海仁捷生物科技有限公司網(wǎng)站!
技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 植物磷脂酸(PA)ELISA試劑盒檢測范圍及原理:

植物磷脂酸(PA)ELISA試劑盒檢測范圍及原理:

發(fā)布時間:2017-03-17   點擊次數(shù):2242次

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定植物組織等相關(guān)液體樣本中磷脂酸(PA)的含量。

 

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本植物磷脂酸(PA)水平。用純化的植物磷脂酸(PA)捕獲抗體包被微孔板,制成固相體,往包被的微孔中依次加入植物磷脂酸(PA),再與HRP標記的檢測抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物磷脂酸(PA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品植物磷脂酸(PA)含量

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片

2片

 

密封袋

1個

1個

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品

0.3ml×6管

0.3ml×6管

2-8℃保存

酶標試劑

5 ml×1瓶

10 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

20×濃縮洗滌液

15ml×1瓶

25ml×1瓶

2-8℃保存

注:標準品濃度依次為:48、24、12、6、3、0 nmol/L.

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟

  • 標準品的加樣:設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
  • 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘
  • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)
  • 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 

注意事項:

  • 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  • 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
  • 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
  • 請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  • 底物請避光保存。
  • 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
  • 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
  • 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD      

值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋      

倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數(shù),即為樣品的實際濃度。                  

 

                                              

 

(此圖僅供參考)

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。

2.批內(nèi)變異系數(shù)與批間變異系數(shù)應(yīng)分別小于10%和15% 。

 

檢測范圍:                                              

1.5 nmol/L - 48 nmol/L

 

靈敏度:                                           

zui低檢測濃度小于0.1 nmol/L

 

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存: 2-8

2.有效期: 6個月

精品亚洲成AV人在线观看_亚洲精品国产精品乱码视色_亚洲国产综合精品中文第一区_亚洲s色大片在线观看

<var id="w58nn"></var>

      <span id="w58nn"><optgroup id="w58nn"></optgroup></span>
        <label id="w58nn"><mark id="w58nn"><strong id="w58nn"></strong></mark></label>

        国产一区二区三区最好精华液| 亚洲精品乱码久久久久久黑人| 日韩欧美在线123| 亚洲品质自拍视频| 97久久超碰精品国产| 欧美国产视频在线| 欧美性大战久久| 亚洲午夜羞羞片| 欧美一区二区日韩| 国产在线精品一区二区不卡了 | 久久亚洲精精品中文字幕早川悠里| 美国欧美日韩国产在线播放| 久久先锋影音av鲁色资源网| eeuss鲁片一区二区三区| 亚洲精选免费视频| 日韩欧美激情一区| 国产成人精品在线看| 亚洲六月丁香色婷婷综合久久| 欧美在线一区二区| 久久精品国产久精国产| 国产女人18毛片水真多成人如厕| 成人国产精品免费观看视频| 亚洲一区二区三区在线播放| 精品国产乱码久久久久久闺蜜 | 一本一本大道香蕉久在线精品| 天使萌一区二区三区免费观看| 久久久久久久久久美女| 日本二三区不卡| 国产在线不卡一区| 亚洲第一福利一区| 中文文精品字幕一区二区| 欧美日韩中文字幕一区二区| 丁香婷婷综合激情五月色| 丝袜美腿一区二区三区| 国产亚洲综合在线| 在线播放视频一区| 91麻豆国产精品久久| 青青草成人在线观看| 综合色天天鬼久久鬼色| 精品国产一区二区亚洲人成毛片| www.欧美精品一二区| 激情国产一区二区| 天天色 色综合| 日韩理论片网站| 久久老女人爱爱| 欧美高清性hdvideosex| 91麻豆免费看片| 99热这里都是精品| 国产乱妇无码大片在线观看| 日韩av一区二| 日本伊人午夜精品| 日本视频一区二区三区| 天天综合色天天| 免费精品视频在线| 免费在线视频一区| 麻豆国产精品官网| 美腿丝袜在线亚洲一区| 日本不卡中文字幕| 乱中年女人伦av一区二区| 免费在线观看视频一区| 男女性色大片免费观看一区二区 | 综合激情成人伊人| www国产精品av| 日韩欧美亚洲另类制服综合在线| 欧美日韩色一区| 欧美在线视频日韩| 精品国产1区二区| 91.com在线观看| 欧美一区二区三区四区视频| 欧美日韩黄色影视| 麻豆91精品视频| 日韩一区二区免费在线电影| 91福利精品视频| 欧美肥妇毛茸茸| 精品国产麻豆免费人成网站| 国产亚洲一区二区三区四区 | 成人av在线一区二区| 成人黄色av网站在线| 日本韩国精品在线| 欧美精品tushy高清| 日韩欧美黄色影院| 国产精品美女久久久久久久| 亚洲精品国产精华液| 天使萌一区二区三区免费观看| 麻豆精品视频在线| 99久久婷婷国产综合精品| 日本韩国精品在线| 久久亚洲欧美国产精品乐播| 亚洲三级在线免费| 男女性色大片免费观看一区二区| 国产盗摄精品一区二区三区在线| 91精品福利在线| 久久久久久久网| 午夜伊人狠狠久久| 成人一级黄色片| 7777精品伊人久久久大香线蕉经典版下载 | 91一区二区三区在线播放| 欧美色涩在线第一页| 久久综合狠狠综合久久综合88| 成人欧美一区二区三区视频网页 | 一区二区三区四区在线播放| 精品夜夜嗨av一区二区三区| 99r国产精品| 欧美电影免费观看高清完整版在 | 精品久久人人做人人爱| 成人免费一区二区三区在线观看| 日韩av不卡在线观看| 91视频在线看| 国产欧美视频一区二区三区| 视频精品一区二区| 色狠狠桃花综合| 国产精品欧美一级免费| 麻豆精品在线播放| 在线播放中文一区| 亚洲尤物视频在线| 91在线看国产| 中文字幕高清不卡| 国产美女视频一区| 亚洲精品在线观看网站| 午夜视黄欧洲亚洲| 在线观看免费亚洲| 国产精品沙发午睡系列990531| 国产一区 二区 三区一级| 精品少妇一区二区三区在线视频| 亚洲一区二区在线观看视频| va亚洲va日韩不卡在线观看| 日本一区二区三区四区在线视频| 国产一区二区不卡在线| 久久九九全国免费| 国产经典欧美精品| 欧美国产日本韩| 成人免费视频caoporn| 中国色在线观看另类| 成人黄色在线网站| 亚洲精品乱码久久久久久| 欧美亚洲国产bt| 亚洲在线视频一区| 在线综合亚洲欧美在线视频| 亚洲一区二区三区四区的| 色先锋资源久久综合| 亚洲国产欧美在线| 91精品国产综合久久久久久久| 日韩专区中文字幕一区二区| 91精品婷婷国产综合久久性色| 石原莉奈在线亚洲二区| 日韩视频免费观看高清完整版 | 欧美一区二区三区视频免费 | 91国偷自产一区二区开放时间 | 国产91丝袜在线播放| 国产区在线观看成人精品| 国产一区二区在线观看视频| 国产亚洲欧美日韩俺去了| 成人国产一区二区三区精品| 亚洲激情五月婷婷| 91精品国产乱码| 岛国精品在线观看| 洋洋av久久久久久久一区| 在线播放中文一区| 成人激情文学综合网| 亚洲一线二线三线视频| 日韩午夜精品电影| 国产成人综合在线观看| 亚洲精品视频一区| 欧美一级生活片| 成人丝袜高跟foot| 午夜在线电影亚洲一区| 日韩欧美一区电影| av电影一区二区| 首页国产欧美日韩丝袜| 日本一区二区三区久久久久久久久不| 91丨九色丨黑人外教| 日日夜夜精品视频免费 | 精品免费日韩av| gogogo免费视频观看亚洲一| 免费观看一级特黄欧美大片| 免费在线观看精品| 中文字幕一区在线观看| 欧美日韩精品久久久| 国产麻豆成人传媒免费观看| 亚洲精品日韩一| 国产亚洲一区二区三区在线观看| 欧美精品一卡二卡| 99精品国产热久久91蜜凸| 美女性感视频久久| 亚洲电影第三页| 亚洲三级小视频| 国产日韩在线不卡| 日韩欧美视频一区| 欧美人动与zoxxxx乱| 91首页免费视频| 国产成人高清在线| 精品无人区卡一卡二卡三乱码免费卡 | 91美女片黄在线观看91美女| 在线观看免费亚洲| 久久精品国产精品亚洲红杏| 中文字幕免费一区| 日韩午夜激情免费电影| 欧洲一区在线观看| 91原创在线视频| 国产成人免费视频网站|